PKU Aile Derneği, Çocuk Beslenme ve Metabolizma Derneği ile Pediatri Diyetisyenliği Derneği iş birliğinde düzenlenen “Düşük Proteinli (DP) Yaşam İzleri: PKU Aile Toplantıları”, 2025 yılının ilk yarısında Adana, Diyarbakır, Gaziantep ve Hatay’da gerçekleştirildi.
Sağlıkta Fırsat Eşitliği ve Bilinçlendirme
Toplantılar, Yenidoğan Topuk Taraması ile teşhis edilen fenilketonüri (PKU) ve diğer amino asit metabolizması hastalıklarıyla yaşayan bireyleri, aileleri ve uzmanları bir araya getirdi. 6 Şubat depremlerinden etkilenen bölgelerde başlatılan bu etkinlik serisi, sağlık hizmetlerine erişimdeki zorlukları gidermeyi ve bölgedeki hasta ve hasta yakınları için bir dayanışma zemini oluşturmayı amaçlıyor.
Uzman Katılımıyla Kapsamlı Destek
Hekimler, diyetisyenler, sosyal hizmet uzmanları ve hukukçuların katılımıyla düzenlenen toplantılarda şu başlıklar öne çıktı:
- Tanı ve tedavi süreçlerine dair güncel bilgiler,
- Düşük proteinli diyet uygulamalarında yaşanan zorluklara yönelik çözüm önerileri,
- Sosyal ve hukuki haklar konusunda bilgilendirme,
- Hasta ve aileler için güvenli bir deneyim paylaşım alanı.
PKU Aile Derneği Başkanı Deniz Yılmaz Atakay, konuya ilişkin yaptığı açıklamada şunları ifade etti: “DP Yaşam İzleri, yalnızca bireylerin bilgiye erişimini kolaylaştırmakla kalmıyor; aynı zamanda aileler arasında güçlü bir bağ kuruyor ve tedaviye uyumu arttırıyor. Her buluşmada daha görünür hale gelen bu topluluk, birlikte iyileşmenin mümkün olduğunu gösteriyor. Bu modeli Türkiye’nin dört bir yanına taşımayı hedefliyoruz.”
PKU Aile Derneği, önümüzdeki dönemde Türkiye’nin farklı bölgelerinde benzer toplantılar düzenleyerek metabolik hastalıklar konusunda farkındalık yaratmayı ve kalıcı destek mekanizmaları oluşturmayı planlıyor.
